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貴重な腫傷試料のひとつが輸送中に止められたため、最終的に実験室に届いたのは金曜日の午後の遅い時間であった。
Ｅはピンを透かしてなかを凝視したとき、培養基が曇っているのを見た。 通常は細菌汚染の確かな徴候であった。
即座にそれを捨てたくなるのが人情というものであるが、元来きちょうめんな彼はそれを顕微鏡で覗いて見たのである。 彼の驚いたことに、その曇りは細菌によるものではなく、たくさんの腫傷細胞が原因であった。
浮遊している細胞は、かつて別の実験室で増殖しているところを見たマウスの腫傷細胞を彼に思い出させた。 そこで彼は自分の細胞を、いつもの腫傷の塊としてではなく、単一の細胞の浮遊物として、培養基に入れてみた。

培養された細胞が初めて増殖した。 そして十分な数が増殖しているのを確認するや、彼は電子顕微鏡でその細胞を調べてみた。
ついに彼はウイルス粒子を発見したのである。 「私はただちに顕微鏡のスイッチを切って外へ出た。
雪のなか、私は建物のまわりを二、三回歩き回った。 それから勇気を出して戻り、再び顕微鏡を覗いたのだ」。
Ｅがこの特別な試料中にウイルスを見つけて、多くの以前の試料中にウイルスを見つけなかった理由は、これが電子顕微鏡用に処理されるまえに培養基で増殖させた最初のウイルスであったからである。 この腫傷細胞のすべてがウイルスＤＮＡを含んでいるとはいえ、それは顕微鏡下では見えない潜伏形としてであるから、培養することが不可欠なのである。
体内においては、どんな腫傷細胞でもウイルス粒子を生産し始めたとたんにキラーＴ細胞の攻撃にさらされる、したがって細胞が体の外部で増殖して免疫防衛から離れているときだけ、ウイルス粒子をまるごと見ることができるのである。 Ｅはさらに進み、彼が見たウイルスがこれらアフリカの腫傷に一貫して見出される新しいタイプのへルペスウイルスであることを示した。
この腫傷は、こうして、バーキットリンパ腫として知られるようになり、そのウイルスは、Ａ・ＥとＩ・Ｂ（当時Ｅの研究助手をしていて腫傷細胞の培養を担当した）に因んでエプスタィンーバーウイルス（ＥＢＶ）とした。 これはＥと彼のチームにとってライフワークの始まりであった。
彼らは、このウイルスが実際に腫傷の原因であるかどうかを明らかにし、それから彼らの実験結果によって他の人たちを納得させなければならなかった。 これは容易な仕事ではなかった。

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